به گزارش کدال نگر بورس24، شرکت مهر مام میهن پیرو برنامه های تحقیق و توسعه شرکت تابعه مهندسی سلولهای حیاتی پارس در حوزه درمانهای پیشرفته سلولی این شرکت پس از اخذ موافقت اصولی تولید فرآورده CART Cell جهت درمان بیماران مبتلا به لنفوم منتشر سلول DLC ( از اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو فرآیند اخذ GMP را در این مجموعه شروع نموده است آثار مالی این پروژه متعاقبا افشا خواهد شد

به گزارش کدال نگر بورس24 ، شرکت مهر مام میهن پیرو برنامه های تحقیق و توسعه شرکت تابعه مهندسی سلولهای حیاتی پارس در حوزه درمانهای پیشرفته سلولی این شرکت پس از اخذ موافقت اصولی تولید فرآورده CART Cell جهت درمان بیماران مبتلا به لنفوم منتشر سلول DLC ( از اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو فرآیند اخذ GMP را در این مجموعه شروع نموده است آثار مالی این پروژه متعاقبا افشا خواهد شد. این اقدام در راستای استراتژی کلان شرکت مهر مام میهن مبنی بر ورود هدفمند به حوزه فناوریهای نوین زیستی و درمانهای پیشرفته پزشکی انجام گرفته است ورود به زنجیره ارزش تولید سلولهای مهندسی شده به ویژه فناوری CART Cell که در جهان به عنوان یکی از پیشرفته ترین و اثر بخشترین روشهای درمان برخی سرطانهای مقاوم شناخته میشود حاکی از جهش شرکت از سطح تولیدات سنتی به عرصه بیوتکنولوژی مدرن است. با توجه به روند جهانی حرکت شرکتهای بزرگ دارویی به سوی درمانهای شخصی سازی شده و سلول محور پیش بینی میشود این پروژه در صورت موفقیت مراحل بعدی ،ثبت تولید و تجاری سازی بتواند علاوه بر ایجاد مزیت رقابتی پایدار برای شرکت منابع درآمدی ،جدید ارزش افزوده ،بالا و ارتقاء برند مام میهن در بازار سرمایه و سلامت کشور را نیز به همراه داشته باشد.
افزون بر این این پروژه همسو با سیاستهای ملی توسعه اقتصاد دانش بنیان بوده و میتواند نقش مهمی در ارتقای جایگاه شرکت در اکوسیستم نوآوری زیستی کشور و منطقه ایفا کند طبق گانت چارت ،پروژه برآورد می شود شروع فاز مطالعه بالینی این فرآورده پس از اخذ گواهی سازمان غذا و دارو در نیمه دوم سال جاری باشد.
نظرات :
شما می توانید اولین نفری باشید که برای این مطلب نظر می دهید.